|
来源：Cepheid、CACLP体外诊断资讯
赛沛公司近日宣布，其新一代Xpert® HIV-1 Viral Load XC病毒载量检测已获得加拿大卫生部医疗器械许可。该检测采用扩展覆盖（XC）技术，可精准评估HIV病毒载量水平，为抗逆转录病毒治疗效果监测提供重要依据。
Xpert® HIV-1 Viral Load XC采用双靶标检测技术，不仅扩大了病毒株覆盖范围，确保高检测性能，同时简化了工作流程，有助于提升患者获得标准化治疗的机会，支持实现联合国艾滋病规划署2030年艾滋病防治目标。
"Xpert® HIV-1 Viral Load XC采用双靶标技术提升检测能力，同时保持灵活检测特性，最快可在90分钟内完成检测。"赛沛总裁Vitor Rocha表示，"该检测可显著改善患者护理，因为HIV病毒载量检测能为治疗计划提供依据，而快速检测结果则能让患者更早获得咨询和治疗干预。"
该检测试剂适用于赛沛全系列GeneXpert®系统，可在医疗中心、医院的实验室环境，或社区卫生诊所和医生办公室等场所，提供简单便捷、媲美参考实验室质量的PCR检测。
Xpert® HIV-1 Viral Load XC预计将于2025年6月开始向加拿大客户供货。此次获批进一步巩固了赛沛在传染病分子诊断领域的领先地位，为全球艾滋病防治工作提供了新的有力工具。 | 
发表于