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又一家IVD企业成为科创板的新选手。
上海睿昂基因科技股份有限公司，国内肿瘤分子诊断领域的先行者。
很多人甚至没有听过他的名字，但他却实实在在是上海本地的一家独角兽企业。
上海证券交易所官网显示，睿昂基因的科创板IPO申请6月23日获上交所受理，7月21日的状态为已问询。
根据《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》，睿昂基因选择的具体上市标准为：预计市值不低于人民币10亿元，最近一年净利润为正且营业收入不低于人民币1亿元。
国内肿瘤分子诊断领域的先行者
睿昂基因成立于2012年，由国内最早从事人类基因组研究的学科带头人熊慧博士创立。是一家拥有自主品牌分子诊断产品的生命科学企业，主营业务为体外诊断产品的研发、生产、销售及科研服务，主要为血液病(白血病、淋巴瘤)、实体瘤(肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等)和传染病(乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等)患者提供基因及抗原的精准检测，为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。
该公司已经建立了一套血液系统和肿瘤分子诊断平台，主要用于检测患者相关基因状态，为靶向药物的选择等个体化治疗方案的提供依据。
睿昂基因产品涵盖白血病、淋巴瘤、实体肿瘤、心血管用药、传染病、法医等方面；覆盖从疾病初诊、预后判断、治疗方案选择、治疗效果检测、疗程变更，以及其他特殊治疗方案的评判等整个治疗过程。
多项分子诊断试剂为国内独家或首家产品
2012年，公司4个肿瘤个体化核酸诊断试剂盒获得CFDA认证，使睿昂成为国内肿瘤分子诊断领域拥有CFDA批准产品最多的企业之一。
2014年，公司研发完成产品达到150多个，11个新产品进入CFDA认证程序，并且睿昂的白血病相关融合基因检测试剂盒是CFDA批准的独家产品，在该领域树立了领先地位。
2015年，睿昂集团成立，成为国内肿瘤分子诊断领域的先行者，分别与Illumina和赛默飞在二代测序领域进行战略合作；
2016年、2017年连续获得未来医疗100强企业。
2017年，公司收购百泰基因，荣获中国创业企业新苗榜100强；
截至2017年，睿昂已申请发明专利34项，获得授权30项；获得实用新型专利2项；合作伙伴上，除了Illumina和赛默飞，公司还与辉瑞、默克、阿斯利康等制药巨头展开多项战略合作，与安捷伦、BioRad等仪器平台成为合作伙伴，以及与全国多家大学和科研院所建立战略合作关系。
目前，睿昂基因拥有 90 项医疗器械注册/备案产品，其中三类医疗器械注册证产品 28 项，涵盖血液病（白血病）、实体瘤（肺癌、肠癌、黑色素瘤）和传染病等领域，其中多项分子诊断试剂为国内独家或首家产品。
已与全国150多家三甲医院建立合作
据36氪报道，睿昂基因是行业早期入局者。当时分子诊断行业国内市场基本被进口品牌垄断，产品售价高；随着时间推移，新诊疗技术陆续出现，分子检测市场也随之日益扩大。数据显示，2018年全球分子检测市场规模接近1000亿美元，其中国内分子检测市场超过500亿元，年复合增长率约30%。
在这个背景下，睿昂基因从三方面来拓展市场： 1. 丰富产品种类，并在分子检测器械领域拥有自主研发能力，从而实现进口替代；
2. 搭建并完善PCR、ddPCR、一代测序、NGS和FISH等技术平台，同时开发流式平台并进入免疫诊断领域；
3. 营销推广方面，提高三甲医院的覆盖率，同时覆盖更多的二级医院和县级医院市场。
截至目前，睿昂基因与全国超过150家三级甲等医院保持着稳定的合作关系，应用于四川华西医院、北京协和医院、上海瑞金医院、苏州第一医院和中国医学科学院血液病医院等。
睿昂基因已经先后完成6轮融资
目前，该公司市值预估已达数十亿元，自2015年6月以来，睿昂基因已经完成6轮融资。
其中，2016年2月4日，睿昂基因完成A轮融资，由辰德资本领投，易凯资本跟投，融资金额为1亿元；2018年11月10日，睿昂基因完成最新一轮融资，获得浙江大健康产业基金战略投资，金额高达数亿元人民币。2019年6月29日，公司拟募集约8亿元，用于“肿瘤精准诊断试剂产业化项目”、“国内营销网络升级建设项目”及补充流动资金。
对此，浙江大健康产业基金合伙人钟杰表示，睿昂生物作为推动中国肿瘤分子诊断应用的主要参与者，具有强大的研发能力和临床转化能力，尤其在血液病领域已建立起了强大的竞争优势。
浙江大健康产业基金是由迪安诊断、通策医疗、创业软件等联合发起的专注于大健康产业的投资并购型基金，旨在响应浙江省政府开展的“凤凰行动”计划。
值得一提的是凯辉基金，虽未公布投资金额，但其履历不容小视，曾被评为2017年中国私募股权投资机构50强；战绩上，凯辉基金曾相继投出Moncler、拼多多和名堂等知名企业。
营收逐年增长，但现金含量较低
申报稿财务数据显示，2017年至2019年，公司实现营收分别为1.72亿元、2.24亿元、2.55亿元；实现归母净利润分别为1,686.89万元、1,457.68万元、3,594.77万元。
2017年-2019年，公司主营业务收入的72.75%、74.10%和 82.43%来自分子诊断试剂销售。
2019年，自产试剂、外购试剂、科研服务三大业务营收占比分别为82.43%、12.64%、4.93%，血液病、实体瘤、传染病的自产试剂营收占比分别为56.12%、20.48%、4.26%。
2017年-2019年，公司分别实现营收1.72亿元、2.24亿元、2.55亿元，净利润1741.36万元、1457.68万元、3594.77万元，逐年增长，但现金含量较低，主要系应收账款和存货对资金占用所致。
对此，睿昂基因称，随着公司产销规模的不断扩大，应收账款、存货等经营性资产逐渐增加。公司主要客户为国内各级医院和公安机关，结算周期普遍较长，对公司营运资金的占用较大。
收购武汉公司面临全额商誉减值风险
1.市场竞争激烈，外加医疗器械集中采购政策推行的影响，公司产品平均单价有所下滑。2019年，自产试剂产品中，血液病分子诊断试剂、实体瘤分子诊断试剂、传染病分子诊断试剂的平均单价分别为182.50元/人份、472.21元/人份、24.70元/人份，分别同比降低8.75%、9.66%、26.46%，其中，单价下滑导致传染病分子诊断试剂销售收入减少了24.93%。
2.此外，为延伸业务布局和扩充自有产品线，睿昂基因曾于2017年6月收购百泰基因100.00%的股权，并形成商誉3,426.01万元。2018年末及2019年末，由于百泰基因的经营情况未达预期，公司对上述商誉分别计提减值损失2,131.64万元、53.98万元，累计商誉减值准备占商誉账面原值的比例为63.79%。
据悉，百泰基因的经营地位于湖北省武汉市，受本次新冠肺炎疫情的影响，其2020年2月至3月均处于停工停产状态。受制于延迟复工、防疫管控等因素，百泰基因2020年一季度经营状况将对其全年业绩增幅产生负面影响。
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发表于 2020-7-24 08:23:54
