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来源：安图生物、CACLP体外诊断资讯
近日，河南省科学技术厅公布2025年度重点研发专项评审结果，安图生物全资子公司——郑州伊美诺生物技术有限公司（以下简称伊美诺）牵头承担的“自身免疫性疾病诊断试剂核心原材料开发及应用”项目正式获批立项。
作为体外诊断产业链的关键环节，我国体外诊断试剂原材料国产化率较低,关键原材料大多依赖于进口。以自身免疫性疾病诊断试剂为例，其抗原、抗体等核心原料市场几乎被欧美企业独占，国内产品研发及产业化进程面临原料供应不稳定、成本高企等制约。国内临床亟待性能优异、特异性强的国产检测试剂，用于不同种类的免疫性疾病的精准检测。
伊美诺此次牵头的“自身免疫性疾病诊断试剂核心原材料开发及应用”项目，联合了郑州大学、河南大学、河南省儿童医院郑州儿童医院，构建“产学研医用”协同创新联合体，旨在突破自身免疫性疾病诊断试剂核心原材料“卡脖子”技术瓶颈，加速构建体外诊断试剂核心原料国产化体系，为我国诊断试剂产业提供稳定的核心供应链。
成立于2007年的伊美诺，是安图生物前瞻性布局生物核心原材料研发的战略支点。经过18年深耕，公司已形成抗体、抗原、酶三大技术平台，掌握分子设计、噬菌体展示、功能微球制备等十大核心技术，构建覆盖研发、生产、应用的“一站式”闭环开发体系，其研发的500余种生物活性材料广泛应用于免疫、生化、分子诊断领域，拥有超过五万株的抗体表位库，免疫诊断试剂的抗原抗体自给率位居行业前列。公司拥有14条专业生产线、150余种个性化生产工艺的精准匹配，从源头保障了供应链安全。公司已获专利298项，荣获“国家高新技术企业”“国家级专精特新小巨人”等资质和荣誉。
当前，我国体外诊断行业正处于从“跟跑”向“并跑”“领跑”跨越的关键阶段，企业的自主创新能力将成为企业发展的关键因素。伊美诺将依托“产学研医用”深度融合的创新机制，凭借深厚的技术积淀和产业化实力，为重大疾病精准检测提供硬核支撑，为我国生物活性材料的全链条自主可控提供保障，助力我国体外诊断产业打造“中国芯”！
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