RBC、WBC、PLT 的计数是基于库尔特原理进行，悬浮在电解质溶液中的血细胞相对于电解质溶液为非导电颗粒，当体积不同的细胞通过计数小孔时，因存在电阻而产生电压，电压高低表现为脉冲大小，反映了细胞大小，其脉冲数则反映细胞数。
一、红细胞系列：RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW
RBC 在溶血素的作用下被破坏，从而释放出 HGB，然后再通过比色来测定 HGB 含量。关于 HCT、MCV、MCH、MCHC 这四个指标，这里要需注意。报告中，HCT 不是实测，而是通过 HCT=MCV×RBC 得到，而 RBC、MCV 是实测，库尔特原理：MCH、MCHC 为计算指标，非实测，但其对于判断误差有重要的提示作用。
掌握这几个指标，对于判断血常规结果是否准确可信十分重要。
1.1 可用于判断标本是否有脂血
一般出现 RBC 正常，HGB 明显升高情况。
这时再仔细观察还会看到 MCH、MCHC 也异常增高，当标本严重脂血浑浊时，则会干扰血球仪比色，从而会使 HGB、MCH、MCHC 异常增高。常见于急性胰腺炎，暴饮暴食后消化不良等患者，可以通过置换血浆法或者用等渗的生理盐水洗涤红细胞。
1.2 可用于判断标本是否有冷凝集
RBC 异常降低而 HGB 正常（两者变化幅度不匹配）。
这种情况大多发生在秋冬季，气温较低情况下。仔细观察标本外观，我们可以发现血常规管管壁上有很多细小像细沙一样的颗粒，临床上称之冷凝集。这是因为有些患者体内可能存在某些异嗜性抗体，该冷抗体可结合红细胞表面抗原，一个抗体可能结合数个红细胞，使容易红细胞发生聚集。
可见于白血病、淋巴瘤、肺炎支原体感染等，在温水浴后，快速上机检测可以避免此类误差。
1.3 通过上述原理，还可以解释 RBC 增高程度远高于 HGB 的情况
可观察到 MCV 大多数偏低。
一般通过 MCV、MCH、RDW 可以大致了解到地中海贫血和缺铁性贫血（IDA）。RBC 正常，HGB 减低，MCV 减低，RDW 增高，考虑 IDA；RBC 正常，HGB 减低或正常，MCV 减低，RDW 不增高，考虑地中海贫血（具体诊断地贫需要做电泳和基因分型）。
二、血小板系列：PLT、MPV、PCT、PDW、P-LCR（因为 RBC 和 PLT 是同一个通道检测，其原理大同小异）
2.1 血小板异常减低或增高触发复检规则
需要手工涂片显微镜镜检。首先要排除标本是否有凝块，正常情况下血小板数 = 一个油镜视野 PLT×15×10^9/L 个。镜下观察血小板形态大小，片尾或中体尾交界若看到有大面积聚集或者是血小板卫星现象（EDTA 和免疫球蛋白相互作用，非特异性结合血小板之故，被抗体包被的血小板与中性粒细胞结合），应考虑到 EDTA 依赖性聚集。
另一种情况血小板数量异常增高，而与显微镜下血涂片血小板数量不符，这时需要观察红细胞形态大小，有无存在大量红细胞碎片（血小板直方图尾部会飘移）。
2.2 另外可以解释 PLT 直方图异常原因
PLT 正常体积为 2-30fl，大多分布在 2-15fl。正常 PLT 直方图呈偏态分布，当遇到 MCV 偏低或者存在大血小板时可出现直方图异常情况。甚至部分标本 MPV PCT PDW P-LCR 做不出具体数值。
三、白细胞系列：WBC、NEU#、LYM#、MO#、EO#、BASO#、NEU%、LYM%、MO%、EO%、BASO%
这计算我们常说的血常规五分类。我科的一台贝克曼 LH780，其综合运用了光（化）学法和电学法作为检测原理，以白细胞计数和分类为例，在白细胞检测通道，红细胞被溶解，白细胞接近自然状态。应用 VCS 技术检测白细胞大小、结构特点等，并形成三维散点图。
3.1 WBC 异常增高 (＞30×109/L) 或减低并触发复检规则
首先分析 WBC 分类，只有 WBC 异常增高，以 NEU# 或 NEU% 增高为主，血涂片中未见原始幼稚细胞，有核左移或右移，颗粒有无增多变粗等情况。结合病历和临床诊断，严重感染或应激反应可出现此类情况。同样异常降低，也需要观察镜下血涂片 WBC 形态特点，有无原始幼稚细胞，结合病历和临床诊断进行分析。另外严重感染或某些药物（如头孢菌素，对乙酰氨基酚）等也可引起 WBC 异常减低。
3.2 WBC 无法分类
当某类细胞异常增高，散点图异常，超过仪器设定规则，出现报警信息，会导致无法分类，或分类异常，此类情况依然需要手工涂片显微镜镜检。常见于 EB 病毒感染的传染性单核细胞增多症、恶性肿瘤等情况。总之，具体问题需具体分析，并结合临床综合判断。
3.3 最后两个指标
NRBC%、NRBC# 这两个指标升高常见于新生儿，可反映血液中有较多的晚幼红细胞或未完全成熟的红细胞。同时这两个指标也可以作为查找 WBC 异常增高的线索。在通过血涂片确认后，可用 WBC 校准公式（校准前白细胞数 ×100/100 + 有核红细胞数）进行校准。
最后，我认为审核一份严谨准确的报告，掌握这些指标至关重要。作为检验人，工作中不仅需要有严谨的态度，还要知道检验数据的来龙去脉，积极与临床沟通，方可发出一份合格的报告。
------------------------------------------------------------------------------ End
1700人QQ大群，欢迎加入 1号QQ群：140978441 2号QQ群：951835987
490人微信大群，欢迎加入 群主微信号：1678200596
IVD原料世界--微信公众号
| 
|1号QQ群：140978441|2号QQ群：951835987|Archiver|手机版|IVD原料论坛-抗体世界旗下的论坛
发表于 2020-9-14 21:39:30
