6月2日，华大基因发布公告，其全资子公司武汉华大医学检验所有限公司以1,348元/例的价格中标《华西医院十万例罕见病患者全基因组测序计划》。
总金额不低于人民币13, 480万元,占华大基因2020年度营业收入的1.61 %。
深圳华大基因股份有限公司（以下简称公司或华大基因）全资子公司武汉华大医学检验 所有限公司（以下简称武汉医检所）近日收到釆购代理机构四川国际招标有限责任公司 的《中标通知书》（以下简称通知书），项目的釆购人为四川大学华西医院，通知书确认武汉医检所为“四川大学华西医院十万例罕见病患者全基因组测序计划釆购项目”（项目编号:SCIT-ZG （Z） -2021040009/1包）的中标单位。
中标项目的主要内容 （一）项目名称 四川大学华西医院十万例罕见病患者全基因组测序计划釆购项目（项目编号：SCIT-ZG（Z）-2021040009/1 包）
（二）项目合作 双方釆购人：四川大学华西医院
中标单位：武汉华大医学检验所有限公司 其中，采购单位四川大学华西医院与华大基因、武汉医检所之间不存在关联关系。
（三）项目中标金额及相关具体内容 本项目中标金额为人民币1,348元/例，服务例数不低于十万例。合同期签订后，三个 月内完成首台设备的安装、调试、标准品测试、测序数据分析流程搭建及测序试运行；送检每一批样品质检合格后20个工作日内完成所有服务内容（全基因组WGS建库和测 序）。
对公司的影响 1、明确罕见病致病基因，对促进疾病诊断、临床治疗均具有重要意义。本项目是华西医院 计划通过全基因组检测和分析，整合临床诊疗信息，开发罕见病疑难病临床智能决策支 持系统，协助医生进行临床疑难病的诊断和治疗。公司作为全球领先的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商，致力于将前沿的基因领域科研成果及生物技术应用于民生 健康等相关领域，推动基因科技成果的产业化。公司参与本项目中标及后续实施，有助于推动基因科技支持临床科研的发展，助力维护罕见病患者的健康权益，有利于进一步 提升和巩固公司在行业及市场的领先地位。
2、根据《中标通知书》，武汉医检所将在中标通知书发出之日起30日内与釆购人签订合同。本次武汉医检所中标总金额不低于人民币13, 480万元（以项目全部顺利执行交付完毕为前提）,占公司2020年度营业收入的1.61 %。若能签订正式项目合同并顺利实施，将对公司未来经营业绩产生积极影响。
参考资料：华大基因：关于全资子公司中标罕见病患者全基因组测序项目的公告
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发表于 2021-6-4 22:18:17
