IVD企业联合起草的《全自动核酸提取仪》团队标准发布！

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近日，广东省医疗器械管理学会发布团体标准 《全自动核酸提取仪》（标准编号：T/GDMDMA 0003-2022），并于2022年8月22日开始实施。

本文件起草单位：广州达安基因股份有限公司、广东凯普科技智造有限公司、深圳市新产业生物医学工程股份有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司、深圳市瑞图生物技术有限公司、深圳市华晨阳科技有限公司、深圳市爱康生物科技股份有限公司、深圳市梓健生物科技有限公司、深圳市市场监督管理局许可审查中心、深圳市罗湖医院集团、深圳市医疗器械质量管理促进会、深圳华大智造科技股份有限公司、深圳市活水床旁诊断仪器有限公司、深圳医疗器械检测中心、苏州海狸生物医学工程有限公司、港龙生物技术（深圳）有限公司、广州市宝创生物技术有限公司、广州赛百纯生物科技有限公司、厦门致善生物科技股份有限公司、珠海赛乐奇生物技术股份有限公司。
团体标准作为国家标准和行业标准的补充，可以促进产业核心竞争力的形成，围绕产业技术创新链，企业集聚创新资源，实现产、学、研组织在战略层面有效结合，共同突破产业发展的技术瓶颈，实现全产业转型升级。

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