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2022年9月29日，苏州近岸蛋白质科技股份有限公司在上海证券交易所上市，正式登陆科创板交易市场。股票简称：近岸蛋白，股票代码：688137。
业绩表现：2021年主营业务增长90.16%
根据近岸蛋白招股书的财务数据显示，2019-2021年，公司主营业务收入分别为3,557.43万元、17,973.38万元及34,178.88万元，2020年度、2021年度分别较上年度增长14,415.95万元、16,205.50万元，增长比例分别为405.23%、90.16%，呈现快速增长趋势。2019-2021年，公司主营业务毛利率分别为71.67%、89.32%及87.72%，呈现逐渐上升并维持在较高水平的趋势，体现公司具备较强的竞争优势。
近岸蛋白深耕重组蛋白行业十余年，是一家专注于蛋白质技术与应用解决方案的高新技术企业，主营业务为生物药、体外诊断、mRNA疫苗药物、生命科学基础研究等领域的原料与技术解决方案，包括靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂的研发、生产和销售及相关技术服务。公司在上海、苏州和菏泽建有研发、生产基地。 公司拥有上万种重组蛋白的开发经验，自主研发了蛋白设计与改造、蛋白生产和质量控制以及蛋白应用与评价等7大综合性技术平台，23项核心技术。公司以完善的技术体系和自产创新原料为基础，为下游客户提供从产品到技术创新及开发的一站式CRO服务。
近岸蛋白抗原、抗体、分子诊断酶试剂助力体外诊断行业快速发展
近年来，全球体外诊断行业的市场规模不断增加，2013~2019年的年均复合增长率达到5%~7%。根据Evaluate MedTech统计数据显示，2013年体外诊断行业市场规模已达533亿美元, 2014年增长至563 亿美元，到2019年突破700亿美元，这标志着体外诊断行业正处于快速发展期。我国近些年体外诊断的发展十分迅速，整体的市场规模从2016年的41亿元增长至2021年的122亿元，2016-2021年的复合增长率为29%，保守预计2022年的市场规模将有望达到145亿元。
抗原、抗体、分子诊断酶等生物试剂，是体外诊断试剂的核心原料，对体外诊断试剂的性能和质量存在重要影响。从整个市场格局而言，进口原料产品依然占据体外诊断试剂原料市场的主导地位。2021年，进口产品市场规模为107亿元，占体外诊断试剂原料市场的88%；国产原料市场规模为15亿元，整体的增长速度快于进口。随着国家政策扶持以及国内企业技术水平的不断提升，以及对生物科技产业供应链本地化重视程度的不断加强，预计2024年国产体外诊断试剂原料市场规模将达27亿元。当下，生化免疫产品国产替代正当时，但上游原料还是绝大多数依靠进口，也侧面反映了我国在源头上被卡脖子，只有掌握了源头，才有可能掌握IVD行业中下游市场。
近岸蛋白提供高品质抗原、抗体、分子诊断酶等体外诊断试剂的核心原料，公司建立了严格的质量管理体系，通过了ISO9001:2015和ISO13485:2016质量管理体系认证。
除体外诊断领域，近岸蛋白产品和服务还涉及生物药、生命科学基础研究、mRNA疫苗药物等诸多领域。作为国内药物创新、细胞和基因治疗、mRNA疫苗等新兴医药技术核心原料的研发、生产和技术解决方案的重要提供商，近岸蛋白目前已经推出了3000余种目录产品，其中高端产品占比95.41%；协同利用公司在蛋白质设计与改造、生产与应用领域的23项核心技术，还可高效为客户提供量身定制的抗体药、IVD、亚单位疫苗、mRNA疫苗等一站式CRO服务，为海内外科研及工业客户提供全方位服务。 ------------------------------------------------------------------------------ | 
发表于 2022-9-29 17:23:40