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需求暴跌,首个获FDA批准的新冠自测试剂盒制造商申请破产

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发表于 2023-2-24 17:42:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的“新冠居家自检测试剂盒”美国制造商申请破产。


2月22日,美国新冠检测试剂制造商Lucira Health宣布已根据美国破产法向美国特拉华州破产法院申请保护,破产期间,Lucira Health将继续经营支持客户需求,并寻求业务出售。


Lucira Health成立于2013年2月20日,是一家医疗技术公司,专注于开发和商业化的传染病检测试剂盒。2020年11月,Lucira Health推出“新冠自测试剂盒”,是首个获得FDA批准的家庭自测试剂盒。


据Lucira Health网站介绍,该一次性新冠自测试剂盒售价为34.99美元,能够检测出COVID-19变体,包括奥密克戎(Omicron)和BA、BQ变种,阳性最快11分钟出结果,阴性最快可在30分钟内出结果,Lucira Health称自测试剂盒精准度高达98%。


在新冠疫情在世界范围内蔓延,新冠自测试剂盒需求激增,Lucira Health在近几年内获得了迅速发展,并于2021年2月上市。根据其财务数据的披露,Lucira Health在2021年营收规模为9305万美元,同比暴增34492.94%,净亏损进一步扩大至6482.7万美元,同比增加73.58%。


Lucira Health曾在2022年第一季度短暂地扭亏为盈,随后又陷入亏损中,最新一季度数据为2022年第三季度,营收规模为3439万美元,净亏损高达1.27亿美元。


Lucira Health总裁兼首席执行官Erik Engelson在声明中说道:“随着2022年全球多地疫情政策的优化,我们发现市场对新冠自测试剂盒的需求有所下降。再加上为2022-2023年流感季节开发的自测试剂盒,监管审批速度低于预期,导致收入和资本化不足以抵消支出。”


值得注意的是,2022年10月,Lucira Health为了自救,董事会曾批准了各种方案,以重新平衡Lucira Health的成本结构并寻找新出路,其中包括成本削减计划、裁员并重新调整了几项供应商协议,以及聘请美国咨询公司Armanino LLP寻求各种战略选择,包括潜在的业务出售。


不过这些并未改变现状,Lucira Health在破产申请中列出了约1.46亿美元的资产和约8500万美元的负债。


Lucira Health上市时,发行价为17美元,截至当地时间2月22日收盘,Lucira Health报收于0.23美元,盘后股价下跌25.75%至0.17美元。

本文转自【澎湃新闻】

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