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IVD产品获优先审批:临床急需我国尚无同品种产品获准注册

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发表于 5 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式

来源:CMDE、CACLP体外诊断资讯


2026-1-16

医疗器械优先审批申请审核结果公示(2026年第2号)



依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审核,现将符合优先审批情形的项目予以公示。


申请人:

广州燃石医学检验所有限公司

产品名称:

人肿瘤多基因突变联合检测试剂盒(高通量测序法)

同意理由:

该产品属于“临床急需,且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械”的医疗器械。



公示时间:

2026年1月16日至1月23日


公示期内,任何单位和个人有异议的,可以填写医疗器械优先审批项目异议表,书面提交至我中心综合业务部。


电子邮箱:

gcdivision@cmde.org.cn

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