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第三类IVD试剂全部纳入医疗器械唯一标识实施范围 New admin 前天 22:24 02 admin 前天 22:24
国家医保局:集采严防恶意低价竞争,违者取消申报资格 admin 2021-9-13 012 admin 2021-9-13 21:52
新规!严禁IVD经销商网下采购和配送试剂,违者严惩 admin 2021-9-8 015 admin 2021-9-8 21:42
最新发布!体外诊断试剂注册与备案管理办法 admin 2021-9-1 032 admin 2021-9-1 22:17
10月1日起,三类情况启动医疗器械特殊注册程序 admin 2021-8-31 026 admin 2021-8-31 21:35
浙江集采方案8月25日正式落地实施! admin 2021-8-29 029 admin 2021-8-29 22:37
Ⅰ类医疗器械产品目录修订工作即将启动! attach_img admin 2021-8-20 049 admin 2021-8-20 21:45
IVD带量集采来袭:安徽发布检验试剂集中带量采购公告 admin 2021-8-20 035 admin 2021-8-20 21:38
医疗器械风险管理要求探讨 admin 2021-8-7 069 admin 2021-8-7 23:26
药监局:《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》... admin 2021-7-23 078 admin 2021-7-23 23:02
药监局发文!体外诊断试剂将全面纳入医疗器械唯一标识 admin 2021-7-21 074 admin 2021-7-21 20:50
助力医械创新,河南明确Ⅱ类创新医疗器械界定审查工作 admin 2021-6-27 0107 admin 2021-6-27 21:31
国务院发文:发展医共体,推动结果互认,检验中心迎利好 admin 2021-6-6 0121 admin 2021-6-6 21:35
IVD企业注意!医疗器械注册证及其附件信息确认工作开展 attach_img admin 2021-6-5 093 admin 2021-6-5 22:05
八部门联合印发高值医用耗材集采和使用意见,竞价和中... admin 2021-6-4 0109 admin 2021-6-4 22:14
新版医疗器械监管条例今起施行!企业合规经营五大关注点 admin 2021-6-1 0112 admin 2021-6-1 22:33
浙江医用耗材带量采购模式大变动 admin 2021-5-26 0157 admin 2021-5-26 23:07
浙江出台医用耗材集中带量采购新规,或影响部分IVD产品 admin 2021-5-25 0182 admin 2021-5-25 23:03
国药监首调IVD产品属性及类别,流式项目变动巨大 admin 2021-5-24 0149 admin 2021-5-24 22:21
《体外诊断试剂分类规则(征求意见稿)》发布 admin 2021-5-20 0164 admin 2021-5-20 23:08
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